GT-M ، المعروف سابقًا باسم PGD ، هو اختبار جيني سابق للانغراس للأمراض أحادية الجين / أحادية الجين. إذا كان الزوجان أو أقاربهما مصابين بمرض جيني واحد أو اضطراب ناتج عن طفرة في جين واحد ، فهناك خطر أن يكون الطفل مصابًا بهذا العيب الجيني. على الرغم من أن PGT-M ليس ضروريًا لجميع المرضى ، إلا أنه مهم للغاية لأولئك الذين قد يكونون حاملين لمرض وراثي. تكمن فائدة PGT-M في أنه يمنع خطر انتقال مرض الجين الوحيد في الأسرة إلى الطفل عن طريق اختيار الأجنة السليمة. كما أنه يقلل بشكل كبير من حالات الإجهاض وفشل التلقيح الاصطناعي.
يمكن لـ PGT-M تحديد العديد من الاضطرابات الوراثية ، بما في ذلك:
- تليّف كيسي
- متلازمة X الهشة
- ضمور العضلات الشوكي
- مرض هنتنغتون
- الحثل العضلي لبيكر
- ثلاسيميا بيتا
- مرض شاركو ماري توث 1 أ
- ضمور العضلات
- اعتلال الأعصاب النشواني المألوف
- الهيموفيليا أ (F8)
- الهيموفيليا ب (F9)
- الورم الصماوي المتعدد من النوع 2A
- حثل التوتر العضلي (مرض شتاينرت)
- عدم توافق RhD
- ضمور العضلات الشوكي
يتم إجراء PGT-M بعينة خزعة مأخوذة من الجنين في اليوم الثالث أو الخامس من تطور الجنين. نتائج الاختبار في غضون أسبوعين. خلال هذا الوقت ، يتم تجميد الأجنة وتخزينها في المختبر. وفقًا لنتيجة الاختبار ، يتم نقل الجنين السليم إلى الرحم.
