PGT-A, früher bekannt als PGS, ist ein genetischer Präimplantationstest, der Embryonen identifizieren kann, die eine normale Chromosomenzahl aufweisen, sowie solche, die eine anormale Chromosomenzahl aufweisen. Normale menschliche Embryonen haben 23 Chromosomenpaare. Von jedem Chromosomenpaar wird eine Kopie von der Mutter und die andere vom Vater vererbt, was zu insgesamt 46 Chromosomen führt. Anomalien, die während der Befruchtung des Spermiums und der Eizelle oder während der frühen Entwicklung des Embryos auftreten, können dazu führen, dass der Embryo weniger oder mehr als 46 Chromosomen hat. Embryonen mit einer normalen Chromosomenzahl gelten als „euploid“, solche mit einer anormalen Chromosomenzahl als „aneuploid“. Aneuploidie-Embryonen können zu einer fehlgeschlagenen Implantation, einer Fehlgeburt oder der Geburt eines Kindes mit Gesundheitsproblemen führen. Der PGT-A-Test ermöglicht es uns, euploide und aneuploide Embryonen zu identifizieren, indem wir die Chromosomenzahlen der Embryonen vor dem Embryotransfer in der IVF untersuchen. Der PGT-A-Test wird verwendet, um die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft zu erhöhen, eine Fehlgeburt zu verhindern und ein gesundes Kind zu bekommen, indem vor dem Embryotransfer gesunde Embryonen ausgewählt werden.
Wer kann von PGT-A profitieren?
- Frauen ab 36
- Diejenigen mit schwerer männlicher Unfruchtbarkeit
- Diejenigen mit wiederkehrendem Schwangerschaftsverlust
- Diejenigen mit wiederkehrenden IVF-Ausfällen
- Translokationsträger
- Paare mit einer Familiengeschichte von Chromosomenproblemen
In unserer Klinik kann die PGT-A mit folgenden Techniken durchgeführt werden:
NGS (Sequenzierung der nächsten Generation)
NGS testet alle 23 Chromosomenpaare. Bei der NGS-Technik wird die Embryobiopsie am Tag 5 (Blastozystenstadium) der Embryonalentwicklung durchgeführt. Aus der Plazenta jedes Embryos werden einige Zellen entnommen und diese Zellen zum Testen ins Labor geschickt. Embryonen werden eingefroren und bis zum Ergebnis des Tests gelagert. Die Testergebnisse in 3 Wochen. Entsprechend dem Testergebnis werden aneuploide und mosaikartige Embryonen zerstört, euploide Embryonen werden im Labor gelagert, um in die Gebärmutter übertragen zu werden.
FISH (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung)
FISH testet die Chromosomen 13, 16, 18, 21, 22, X und Y. Bei der FISH-Technik wird die Embryobiopsie am Tag 3 (Spaltungsphase) der Embryonalentwicklung durchgeführt. Aus der Plazenta jedes Embryos werden einige Zellen entnommen und diese Zellen zum Testen ins Labor geschickt. Die Testergebnisse in 1-2 Tagen. Der Transfer frischer Embryonen wird am Tag 5 (Blastozystenstadium) der Embryonalentwicklung durchgeführt.
